18650鋰電池在常溫下循環(huán)時的容量衰減與循環(huán)次數(shù)呈近似線性關(guān)系，200次循環(huán)以后，電池容量衰減率為15.6%。隨著循環(huán)次數(shù)的增加，電池的充放電容量均逐漸下降，充電電壓平臺升高，放電電壓平臺明顯下降，放電電壓平臺變短。由歐姆定律可知，電池在恒流充放電時，其輸入輸出電壓與電阻、電流存在以下關(guān)系：V=E-IR。式中，E為電池在平衡電位下的電動勢，I為恒流充放電電流（充電時電流為負(fù)值、放電時電流為正值），R是電池的總內(nèi)阻，包括溶液內(nèi)阻，正負(fù)極的極化內(nèi)阻以及活性物質(zhì)和溶液之間、活性物質(zhì)與集流體之間的接觸電阻。電池在恒流充放制式下進(jìn)行循環(huán)，充放電電流保持恒定不變。而隨循環(huán)次數(shù)增加，電池的總內(nèi)阻在不斷增大。因此，電池循環(huán)過程中，充電電壓平臺逐漸升高，而放電電壓平臺逐漸降低。

隨著電池充放電循環(huán)次數(shù)的增加，在恒流充電過程中所獲得的容量隨著循環(huán)次數(shù)的增加呈現(xiàn)下降趨勢，相反，在恒壓充電過程中所獲得的補(bǔ)充充電容量卻不斷提高。這是由于，電池在循環(huán)過程中，內(nèi)阻不斷地上升，電池極化不斷增大，從而導(dǎo)致電池恒流段充電容量下降而恒壓段充電容量升高。

18650鋰電池的內(nèi)阻隨其開路電壓的升高而降低，隨循環(huán)次數(shù)的增大而顯著增大。在滿電（100%SOC）狀態(tài)下，從化成到200次循環(huán)以后，電池的內(nèi)阻升高，是電池容量衰減的原因之一。

18650鋰電池隨循環(huán)次數(shù)增加，電極與電解液界面上電荷遷移過程的電荷傳遞阻抗（R）顯著增大，這可能是由于正負(fù)極活性物質(zhì)上沉積了高阻抗的鈍化膜，以及鋰離子脫出/嵌入有效位置的減少導(dǎo)致的，而電荷傳遞阻抗的增大會導(dǎo)致電池動力學(xué)性能的下降，從而導(dǎo)致電池在長期循環(huán)過程中的容量衰減。

正負(fù)極容量衰減率相差不大，而隨著循環(huán)次數(shù)的增加，正負(fù)極的容量損失對于全電池容量損失的貢獻(xiàn)減小，而活性鋰離子的直接損失以及鋰離子在正負(fù)極之間遷移能力的下降對全電池容量衰減的貢獻(xiàn)提高。

循環(huán)前后18650鋰電池正極極粉的晶格常數(shù)及晶面與晶面的衍射峰強(qiáng)度。電池在循環(huán)前后，其正極材料物相、結(jié)構(gòu)均沒有發(fā)生變化，始終保持純的層狀LiCoO2晶相，循環(huán)200次以后，沒有雜相檢出，表明在循環(huán)過程中，正極材料沒有發(fā)生相變。隨著循環(huán)次數(shù)的增加，晶格常數(shù)a值保持不變，而c值逐漸增大，這表明LiCoO，材料中的Li/Co比降低，即鋰離子的量下降，這表明鋰離子電池中的活性鋰離子減少。而kmy/lom的值逐漸減小，這表明隨循環(huán)次數(shù)增加，正極LiCoO2材料的層狀結(jié)構(gòu)規(guī)整程度下降，Li”、Co*離子混排度提高網(wǎng)。這可能導(dǎo)致Li一嵌入脫出受到阻礙，從而導(dǎo)致容量的損失。

18650鋰電池循環(huán)前后電池負(fù)極的XRD譜圖，說明電池在循環(huán)前后，其負(fù)極材料物相、結(jié)構(gòu)均沒有發(fā)生變化，始終保持石墨晶相，循環(huán)200次以后，沒有相變發(fā)生，衍射峰強(qiáng)度有所下降。隨著循環(huán)次數(shù)的增加，晶格常數(shù)變化不大，om值逐漸增大。利用Mering-Maire公式（也稱富蘭克林公式）計算負(fù)極材料的石墨化度：

G=（0.3440-dom）/（0.3440-0.3354）?00%。式中G為石墨化度，%；0.3440為完全非石墨化炭的層間距，nm，0.3354為理想石墨晶體的層間距，即為六方晶系石墨c軸點陣常數(shù)的1/2，nm，oa為碳材料（002）晶面的晶面間距，nm。計算可知，從化成電池到200次循環(huán)以后電池，負(fù)極材料石墨化程度由87.2%下降到75.6%。負(fù)極材料石墨化程度的下降會增大Li+插入、脫插的阻力，進(jìn)而導(dǎo)致容量的損失。

18650鋰電池200次循環(huán)后，電池容量衰減率為15.6%；而正極和負(fù)極容量分別損失6.6%和4.3%；由此推測電池在前200次循環(huán)過程中容量衰減主要來自于活性鋰離子的損失以及電極活性材料的損失；活性鋰離子的損失主要是由于在循環(huán)過程中電解液與正負(fù)極活性材料反應(yīng)不斷消耗活性鋰離子造成的；正極活性材料層狀結(jié)構(gòu)規(guī)整度下降，離子混排度提高，表面電荷傳遞阻抗增大，導(dǎo)致其脫嵌鋰能力下降，從而導(dǎo)致容量的損失；負(fù)極的容量損失主要是由于負(fù)極活性材料上沉積了鈍化膜，導(dǎo)致電荷傳遞阻抗大幅上升，另外負(fù)極材料石墨化程度降低，晶體缺陷增多，這都會導(dǎo)致負(fù)極脫嵌鋰能力下降以及容量的損失；此外，隔膜孔隙率下降，阻礙鋰離子在正負(fù)極之間移動，導(dǎo)致容量損失；在電池設(shè)計時選擇合適的N/P比、提高正負(fù)極材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、優(yōu)化電解液中成膜添加劑配方進(jìn)而穩(wěn)定SEI膜、對隔膜進(jìn)行表面處理防止隔膜孔堵塞等方面對電池進(jìn)行改進(jìn)，有望進(jìn)一步提高電池的循環(huán)壽命。